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2-丁基-3-(4-羥基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 |
| CAS No.: |
141645-16-1 |
| 分子式： |
C19H17NO5 |
| 分子量： |
339.34. |
| 備注： |
中文名稱2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃中文同義詞2-丁基-3-(4-羥基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃;決奈達隆中間體-羥基苯甲?；?決奈達隆中間體3;2-丁基-3-(4-羥基苯甲酰)-5-硝基苯并呋喃;鹽酸決奈達隆中間體;2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?;2-丁基-3-(4-羥基苯甲酰基)-5-硝基;決奈達隆中間體5英文名稱(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone英文同義詞(2-Butyl-5-nitrobenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone;2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran;2-N-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran;2-butyl-3-[(4-Methoxyphenyl)carbonyl]-6-nitro-1-benzofuran;22-(n-Butyl)-3-(4-hydroxybenzoyl)-5-nitrobenzofuran;(2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)Methanone;(2-butyl-5-nitro-3-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)Methanone;1-(2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-1-(4hydroxyphenyl)methanoneCAS號141645-16-1分子式C19H17NO5分子量339.34EINECS號464-300-7;604-244-4相關類別中間體;醫(yī)藥中間體;精細化工;醫(yī)藥原料藥;合成材料中間體;化工原料;合成材料中間體-高分子材料;雜質對照品-決萘達隆;API;DronedaroneintermediateMol文件141645-16-1.mol結構式2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃性質熔點129-131°C沸點559.5±50.0°C(Predicted)密Chemicalbook度1.302±0.06g/cm3(Predicted)蒸氣壓0Paat25℃儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)7.40±0.15(Predicted)顏色白色至類白色水溶解性220μg/Lat20℃InChIInChI=1S/C19H17NO5/c1-2-3-4-17-18(19(22)12-5-8-14(21)9-6-12)15-11-13(20(23)24)7-10-16(15)25-17/h5-11,21H,2-4H2,1H3InChIKeyZJZKLBXEGZKOBW-UHFFFAOYSA-NSMILESC(C1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2OC=1CCCC)(C1=CC=C(O)C=C1)=OLogP3.72at24℃2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃用途與合成方法性質2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃在常溫常壓為白色或者灰白色固體粉末狀。用途2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃可作為醫(yī)藥化學和有機合成中間體，例如是是抗心律失常藥物分子決奈達隆的關鍵合成中間體，決奈達隆適用于有陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動病史的竇性心律患者，減少因心房顫動（AF）住院的風險。在合成轉化中，結構中的酚羥基可以在堿性條件下進行烷基化反應，或者變成三氟甲磺酸酯進行后續(xù)的藥物分子修飾。制備方法將氯化鋁(28.3g,0.212mol)添加到2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(30g,0.084mol)在氯苯(180mL)中的溶液中,將所得的混合物在85°C下加熱4小時。讓反應混合物冷卻至60°C，用水(120mL)淬滅混合物。進一步冷卻至35°C，加入二氯甲烷(150mL)攪拌約30分鐘。分離兩相，用水(150mL)洗滌有機層，減壓濃縮混合物。將氯苯(60mL)添加到殘留物中并在0°C攪拌2小時，過濾分離的固體，用氯苯(15mL)洗滌混合物，并在65°C下干燥得2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃。圖2-丁基-3-(4-羥基苯甲?；?-5-硝基苯并呋喃的合成路線 |
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