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氧化鎢銨 |
CAS No.: |
12028-48-7 |
分子式: |
H26N6O40W12 |
分子量: |
2956.3 |
備注: |
中文名稱氧化鎢銨中文同義詞氧化鎢銨;氧化銨鎢水合物;鎢酸銨水合物;偏鎢酸英文名稱AMMONIUMMETATUNGSTATE英文同義詞AMMONIUMTUNGSTATE,META;AMMONIUMTUNGSTENOXIDE;AMMONIUMMETATUNGSTATE;Ammoniummetatungstatehydrate(99.9+%-W);TUNGSTATEHEXAAMMONIUM;ammoniummetatungstatehexahydrate;hexaammoniumwolframateCAS號12028-48-7分子式H4NO40W12(-5)分子量2864.08EINECS號234-733-4相關類別Cp鉬、鈦、鎢、釩、鋯;無機化工產(chǎn)品;無機鹽;metaltungstateMol文件12028-48-7.mol結構式氧化鎢銨性質熔點100°C(dec.)(lit.)密度4[at20℃]溶解度在水中的溶解度0.1g/mL,澄清,無色形態(tài)粉末顏色白色水溶解性Solubleinwater.Insolubleinalcohol.CAS數(shù)據(jù)庫12028-48-7EPA化學物質信息Tungstate(W12(OH)2O386-),hexaammonium(12028-48-7)氧化鎢銨用途與合成方法化學性質偏鎢酸銨為白色結晶粉末,易溶于水,不溶于醇,水溶液呈弱酸性。用途用它制鎢催化劑,廣泛用于石油加氫裂解、潤滑油加氫、脫硫、脫氮;還用于各種金屬制品表面涂層、硬質合金等。生產(chǎn)方法中和法以仲偏鎢酸銨和硝酸為原料置備偏鎢酸銨:將仲偏鎢酸銨加入去離子水和檸檬酸銨配成含WO312%~30%濃度的料漿。按仲鎢酸銨:硝酸=1:20加入3%~5%的稀硝酸到仲鎢酸銨料漿中,控制固液比1:(3~4),Ph值2~4,加熱溶解,使溶液相對密度達1.18~1.20,加熱至80~90℃,恒溫恒體積控制Ph值,攪拌反應4h,陳化幾Chemicalbook小時,清液濃縮至WO3含量在50%左右,過濾除去不溶物,清液繼續(xù)濃縮、冷卻結晶、至80℃干燥制得。鎢酸法將鎢酸用氨水溶解,加入盛有煮沸的去離子水中,在攪拌下加熱逐氨,使Ph=8,在溶液沸騰情況下加入醋酸,然后用稀硝酸調Ph值2~4,繼續(xù)加熱濃縮至相對密度為1.5~2時,停止加熱,冷卻過濾。濾液加乙醇充分攪拌,沉降后過濾,晶體于80℃烘干、粉碎即得產(chǎn)品。熱分解法以仲鎢酸銨為原料制備偏鎢酸銨:將仲鎢酸銨和少量檸檬酸催化劑充分混合后,放入遠紅外回轉爐中,控制熱分解溫度200~280℃,分解1h左右。此時除去一些氨和水,仲鎢酸銨的失重率為5%~6%。熱分解后的產(chǎn)物立即成漿,補加適量氨水,調Ph值在3~4范圍內,于90℃下煮解漿液。經(jīng)蒸發(fā)濃縮到偏鎢酸銨含量為50%時可作液體產(chǎn)品出售,當蒸發(fā)濃縮到原體積20%時結晶、過濾分離、造粒得產(chǎn)品。也可將蒸發(fā)濃縮液采用噴霧干燥制得產(chǎn)品。如將45%~50%偏鎢酸銨通過高速離心轉盤噴霧干燥器,進口熱空氣溫度250~300℃,出塔口溫度90~95℃,得到的產(chǎn)品為球形晶體,粒度為200目占95%,含游離水<1.5%。溶劑萃取法將鎢酸銨溶液用有機萃取劑磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)或磷酸三丁酯(TBP)與煤油溶劑組成有機相,萃取鎢酸銨中的銨離子,使Ph值降至2~4,經(jīng)煮解生成偏鎢酸銨溶液。濃縮結晶、過濾分離、干燥制得產(chǎn)品。離子交換法以仲鎢酸銨為原料,用離子交換法制備偏鎢酸銨:在130~140℃加熱仲鎢酸銨1~8h,將生成物調成漿狀物,于80~100℃煮沸2~6h,生成偏鎢酸銨溶液。再經(jīng)濃縮結晶,過濾分離、干燥得產(chǎn)品。其電滲析法以鎢酸銨或仲鎢酸銨為原料經(jīng)電滲析置備偏鎢酸銨:將仲鎢酸銨加入到陽極室,當電流通過時,銨離子通過陰離子交換膜進人陰極室,陽極室偏鎢酸銨濃度增加。最后從陰極室放出偏鎢酸銨溶液,按上述方法處理制得偏鎢酸銨。中和法、鎢酸法、熱分解法為我國工業(yè)化生產(chǎn)的主要方法。 |
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