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R-(+)-1,1'-聯(lián)萘-2,2'-雙二苯膦 |
| CAS No.: |
76189-55-4 |
| 分子式： |
C44H32P2 |
| 分子量： |
622.68 |
| 備注： |
中文名稱R-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦中文同義詞R-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦;(R)-(+)-2,2’-聯(lián)(二苯基膦基)-1,1’-聯(lián)萘,98%;(R)-(+)-2,2’-聯(lián)(二苯基膦基)-1,1’-聯(lián)萘;(R)-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙苯基膦;1,3-二(1-金剛烷基)咪唑啉四氟硼酸鹽;R-(+)-聯(lián)萘二苯膦;R-聯(lián)奈二苯磷;R-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-二苯膦/R-(+)-BINAP英文名稱(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl英文同義詞(R)-(+)-BINAP,(R)-(+)-1,1’-Binaphthalene-2,2’-diylbis(diphenylphosphane);(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalene97%;(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl;R(+)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHALENE;(R)-(+)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHYL;(R)-(+)-2,2BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1-BINAPHTHYL;(R)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHYL;(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl,(R)-BINAPCAS號76189-55-4分子式C44H32P2分子量622.69EINECS號616-304-7相關類別有機砌塊;有機膦配體;芳烴;聯(lián)苯膦;有機膦;醫(yī)藥中間體;磷配體;有機磷;有機配體;手性試劑;催化劑;Piperidines,醫(yī)藥研發(fā)及中間體,Oxazoles,帕潘立酮中間體,Isoxazoles;膦配體;Biphenylderivatives;chiral;ChiralReagents;AsymmetricSynthesis;PhosphineLigands;SyntheticOrganicChemistry;Adamantanes;B(ClassesofBoronCompounds);Ligands;N-HeterocyclicCarbeneLigands;Tetrafluoroborates;Peptide;ChiralCompound;Aromatics;Catalyst;BINAPSeries;ChiralPhosphine;配體化合物-膦配體化合Chemicalbook物;有機化工原料;雜質(zhì)對照品;化工原料;有機化學;化工中間體;化學試劑Mol文件76189-55-4.mol結構式R-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦性質(zhì)熔點283-286°C(lit.)比旋光度240o(c=0.3,toluene)沸點724.3±55.0°C(Predicted)折射率235°(C=0.3,Toluene)儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于苯（少許）、氯仿（少許）形態(tài)粉末顏色白色至乳白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D+222°,c=0.5%inbenzene水溶解性insoluble敏感性AirSensitiveMerck14,1223BRN4914063InChIKeyMUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-NSMILESP(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC2=CC=CC=C2C=1C1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1CAS數(shù)據(jù)庫76189-55-4(CASDataBaseReference)R-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦用途與合成方法應用R-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦可作為過渡金屬催化不對稱反應（包括氫化和二甲硅烷基化）的有效配體。2,2′-雙(二苯基膦)-1,1′-聯(lián)萘及其銠和釕衍生物可作為高選擇性均相催化劑，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的還原反應。也可用于烯烴的不對稱氫化和氫甲?；磻⒉粚ΨQHeck反應和烯丙基的不對稱異構化反應。用途過渡金屬催化不對稱反應（包括氫化和二甲硅烷基化）的有效配體。2,2′-雙(二苯基膦)-1,1′-聯(lián)萘及其銠和釕衍生物可作為高選擇性均相催化劑，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的還原反應。也可用于烯烴的不對稱氫化和氫甲?；磻⒉粚ΨQHeck反應和烯丙基的不對稱異構化反應。其Ag(I)絡合物可用于催化三氯乙酸鏈烯酯和醛之間的不對稱羥醛反應。其Ag(I)絡合物也可用于催化偶氮化合物的不對稱非均相Diels-Alder反應。用途C2軸手性二膦化合物，用作手性反應誘導劑；在過渡金屬催化不對稱反應中的有效配體，包括羥基化反應以及二硅烷化反應；2,2′-雙(二苯膦)-1,1′-二萘基及其銠和釕衍生物，具有高度選擇性均相催化劑，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的還原反應；它們也用于不對稱羥基化反應以及烯烴的羥基形成反應，不對稱Heck反應，烯丙基的不對稱異構化反應；銀(I)的復合物，用于催化醛與烯基三氯乙酸酯之間的不對稱aldol縮合反應；也用于銀(I)催化偶氮化合物立體選擇性的雜-Diels-Alder反應；手性阿托品二膦異構體，銠 |
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