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2-氨基嘧啶 |
| CAS No.: |
109-12-6 |
| 分子式： |
C4H5N3 |
| 分子量： |
95.10 |
| 備注： |
中文名稱2-氨基嘧啶中文同義詞2-嘧啶胺;2-氨基嘧啶;2-氨基嘧啶,98%;2-嘧啶基胺;2-氨基嘧啶500G;2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺;磺胺嘧啶雜質A(EP)標準品;磺胺嘧啶EP雜質A英文名稱2-Aminopyrimidine英文同義詞PYRIMIDIN-2-AMINE;PYRIMIDIN-2-YLAMINE;TIMTEC-BBSBB004387;1,2-dihydro-2-imine-pyrimidin;2-amino-pyrimidin;2-pyridiylamine;2-Pyrimidinemine;pyrimidin-2-amineanalogueCAS號109-12-6分子式C4H5N3分子量95.1EINECS號203-648-4相關類別通用試劑;醫(yī)藥中間體;核苷;堿基;雜環(huán)砌塊;精細化學品;嘧啶;嘧啶類;生化試劑-其他化學試劑;合成材料中間體;有機化工原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工材料;PYRIMIDINE;FINEChemical&INTERMEDIATES;APIs&Intermediate;Amines;Nucleicacids;BuildingBlocks;C4toC5;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Pyrimidines;化工原料;定制;雜質對照品;化工產(chǎn)品Mol文件109-12-6.mol結構式2-氨基嘧啶性質熔點122-126°C(lit.)沸點158°C(139.5186mmHg)密度1.1031(roughestimate)折射率1.5200(estimate)閃點103°C儲存條件2-8°C溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）形態(tài)粉末酸度系數(shù)(pKa)3.45(at20℃)顏色白色至淺黃色至淺橙色水溶解性SOLUBLEBRN107014InChIKeyLJXQPZWIHJMPQQ-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫109-12-6(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息2-PyrimidinamiChemicalbookne(109-12-6)2-氨基嘧啶用途與合成方法化學性質無色針狀晶體。熔點127-128℃（124-125℃）。易溶于水，較難溶于乙醚、苯。易升華。用途用于有機合成，作醫(yī)藥中間體、生化試劑。用途用作醫(yī)藥中間體生產(chǎn)方法以糠氯酸、硝酸胍為原料，經(jīng)環(huán)合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min內過濾，得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應罐中，在95℃30min內加入糠氯酸-甲醇溶液，加畢，于60±1℃保溫反應40min，減壓蒸餾，蒸出甲醇至一定的數(shù)量后停止蒸餾，將反應物加水溶解，在30-35℃以30%鹽酸酸化至pH=1，過濾水洗，在95℃干燥，得粗品環(huán)合物。將粗品環(huán)合物置于升華器內，在150-300℃分段脫羧升華，得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環(huán)合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、（氫氧化鋅60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸點餾出物，在77-100℃回收異丙醇。冷至77-85℃過濾，以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并，加入粒狀苛性鈉，在50℃以下堿析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出膠狀物，用鹽酸調節(jié)pH=7.5-8，再分出油狀物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應。在裝有溫度計、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中，加入90ml濃鹽酸，外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10℃以下加27g純度約80%的鹽酸胍，待二氧化碳放完后，再冷卻到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折純品為8.7g），滴加時放熱，反應溫度隨之上升，但掌握不得超過20℃。反應放熱停止后，在室溫下放置一夜，然后將反應液移入蒸餾瓶中，于35℃左右減壓蒸發(fā)濃縮，放冷后，加入60ml30%的氫氧化鈉溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯，得產(chǎn)品10.2-10.7g，產(chǎn)率66.5%-70%。熔點125-127℃。 |
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