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對苯二甲酸二甲酯 |
| CAS No.: |
120-61-6 |
| 分子式： |
C10H10O4 |
| 分子量： |
194.18 |
| 備注： |
中文名稱對苯二甲酸二甲酯中文同義詞對苯二甲酸二甲酯(標準品);對苯二甲酸二甲酯1KG;對苯二甲酸二甲酯DMT;苯二甲酸二甲酯,1,4-苯二羧酸二甲酯,1,4-苯二甲酸二甲酯,對酞酸二甲酯;對苯二酸二甲酯;1，4-苯二甲酸二甲酯;苯二甲酸二甲酯;對苯二甲酸二甲酯英文名稱Dimethylterephthalate英文同義詞1,4-Benzenedicarboxylicacid,dimethylester;1,4-Benzenedicarboxylicaciddimethylester;methylp-(methoxycarbonyl)benzoate;NCI-C50055;Terephthalate,dimethyl;Terephthalicacidmethylester;terephthalicacidmethylester;TEREPHTHALICACIDDIMETHYLESTERCAS號120-61-6分子式C10H10O4分子量194.18EINECS號204-411-8相關類別通用試劑;酯;分析標準品;農業(yè)和環(huán)境標準品;分析純;原料;生化試劑;生化試劑-其他化學試劑;化學試劑;有機化工原料;有機化工原料;無機化工原料;芳烴;ColorFormer&RelatedCompounds;FunctionalMaterials;Sensitizer;Alphasort;C10toC11;CarbonylCompounds;Esters;Aromatics;IsotopeLabelledCompounds;MiscellaneousReagents;esterseries;MicroscopyReagents;VariousChemicals;AnalyticalReagents;Analytical/Chromatography;BuildingBlocks;C10toC11;其他原料;功能性添加劑化工原料;對苯二甲酸二甲酯;有機原料;化工原料;通用生化試劑-有機酸;有機化工;有機羧酸及其衍生物;有機化工產品;D;DAlphabetic;DID-DIN;Pesticides&Metabolites;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;120-61-6Mol文件120-61-6.mol結構式對苯二甲酸二甲酯性質熔點140°C沸點288°C密度1,29g/cm3蒸氣密度1.04(vsair)蒸氣壓1.15mmHg(93°C)折射率1.4752閃點154°C儲存條件Storebelow+30°C.溶解度水：微溶，0.0493g/Lat20°C形態(tài)薄片或顆粒酸度系數(shù)(pKa)0[at20℃]顏色白色爆炸極限值(explosivelimit)0.8-11.8%(V)水溶解性Itisslightlysolubleinwaterbutsolubleinhotalcoholandether.Merck14,9162BRN1107185穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強酸、強堿、強氧化劑不相容。LogP2.25at25℃CAS數(shù)據(jù)庫120-61-6(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息Dimethylterephthalate(120-61-6)對苯二甲酸二甲酯用途與合成方法化學性質苯二甲酸二甲酯在常溫常壓下為白色結晶固體狀，其中含有兩個酯基，這些酯基具有較強的親電性，并且易于被親核試劑攻擊。因此，苯二甲酸二甲酯可以參與多種親核反應，如酸催化下的酯水解、親核取代反應等。苯二甲酸二甲Chemicalbook酯能發(fā)生酯交換縮聚反應，加氫和氫解反應和水解反應。合成在零度下，向干燥的50mL圓底燒瓶中加入甲醇(CH3OH的量取決于底物中含有酰氯基團的數(shù)量,每個酰氯基團含有0.38gCH3OH)和10毫升二氯甲烷以及三乙胺12mmol(1.21g)。然后將10mmol酰氯溶于5mL二氯甲烷中，在N2氣氛下用注射器緩慢滴加到圓底燒瓶中。將反應混合物在0℃下攪拌反應36分鐘，通過TLC點板監(jiān)測反應進度。反應結束后，直接將反應混合物在減壓下濃縮除去多余溶劑，然后往反應混合物中加水20mL洗滌，用乙酸乙酯對水層進行萃取，分離出有機層并將其干燥，過濾除去干燥劑并將濾液濃縮。所得的殘余物經硅膠柱層析(200~300目)純化，以正己烷和乙酸乙酯為洗脫劑，即可得到目標產物分子對苯二甲酸二甲酯。圖1對苯二甲酸二甲酯的合成路線化學性質無色斜方晶系結晶體。不溶于水，溶于乙醚和熱乙醇。用途主要用于合成聚酯纖維、樹脂、薄膜、聚酯漆及工程塑料等用途對苯二甲酸二甲酯主要用于制造聚酯樹脂，進而制造薄膜和纖維，以及高強度聚酯絕緣漆。聚酯薄膜主要用作電氣絕緣材料和制作膠片（如作為電影膠片、X光片、照像軟片及錄音磁帶、錄象磁帶、電子計算機磁帶等的基材）。聚酯樹脂最常見的用途是制造纖維，用于織物、漁網、地毯、輪胎簾線等方面。還可用于生產增塑劑對苯二甲酸二辛酯。生產方法由對苯二甲酸與甲醇酯化而得。最早采用硫酸催化劑，反應溫度65-100℃，酯化時間10-16h。用此法甲醇消耗量大，生產能力低。提高反應壓力，在0.39-0.49MPa下酯化，反應時間可縮短為1-2h，甲醇的損失量也比常壓法減少。近年采用高溫高壓液相酯化法，反應溫度250-300℃，壓力2-2.5MPa，可采用錫、鋅、銻化物為催化劑，也可以不用催化劑。以對苯二甲酸計的收率可達96-98%或更高。另一種生產DMT的方法是通過威頓-赫格里斯（Witten-Hercules）法制造，即采用對二甲苯分段氧化酯化的方法，此法在對二甲苯的兩個甲基氧化過程中，把先氧化的羧基進行甲酯化，以免在下一步氧化時發(fā)生副反應。為了簡化流程，可把兩步氧化合并在一個氧化反應器中進行，兩步酯化也合并在一個酯化反應器中進行。原料對二甲苯和循環(huán)的對甲基苯甲酸甲酯在塔式反應器中同時進行氧化反應，反應溫度140-170℃，壓力0.4-0.7MPa，以鈷鹽或鈷、錳鹽為催化劑，用空氣連續(xù)氧化，生成對甲基苯甲酸和對苯二甲酸單甲酯。氧化生成物在200-280℃、2-2.5MPa下與過量的甲醇進行酯化反應。從酯化反應器頂部餾出甲醇，經蒸餾后回收循環(huán)使用；從酯化反應器底部出來的粗酯，經蒸餾分離出對甲基苯甲酸甲酯（循環(huán)到氧化反應器）和粗對苯二甲酸二甲酯。在溶解器中將粗對苯二甲酸二甲酯用甲醇溶解，然后送至結晶器析出結晶，離心分離，將得到的對苯二甲酸二甲酯再進行蒸餾提純，即獲得纖維級產品，純度≥99.9%。原料消耗定額：對二甲苯630kg/t、甲醇440kg/t。在對苯二甲酸二甲酯的工業(yè)生產中，對二甲苯分段氧化酯化法發(fā)展較快。此法在進行氧化反應時不用溶劑，反應器不需用鈦材，產品容易提純，因此50年代后即被許多國家采用。缺點是以對二甲苯計的總收率較低（87%）。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:>3200毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)眼-兔子500毫克/24小時輕度爆炸物危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇明火、高溫、強氧化劑可燃；燃燒排放刺激煙霧儲運特性包裝完整、輕裝輕放;庫房通風、遠離明火、高溫、與氧化劑分開存放滅火劑泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、霧狀水職業(yè)標準STEL0.1毫克/立方米 |
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